Comunicado importante para los usuarios de VelaShape y VelaSmooth
Asunto: VelaSparay
Es posible que durante las últimas semanas haya recibido un comunicado procedente de una empresa llamada Cosmetonic Ltd., ofreciéndole la oportunidad de adquirir una alternativa al producto VelaSpray Ease™ de Syneron.
Es nuestro deseo advertirle, y que a su vez advierta Usted a sus clientes, de que Syneron no conoce a la empresa Cosmetical Ltd., y no guarda relación alguna con ella. Syneron no ha analizado el producto que está ofreciendo esta compañía, y además no dispone de información alguna sobre la posibilidad de su utilización como producto alternativo, ya que podría obstaculizar la seguridad del paciente, la eficacia de los tratamientos, o incluso provocar efectos nocivos en los equipos VelaShape y VelaSmooth.
Asimismo, rogamos tenga en cuenta que desde el punto de vista regulatorio, las aprobaciones de los sistemas VelaShape y VelaSmooth (Certificación CE y FDA) han sido otorgadas a los sistemas en cuestión, únicamente cuando se utilizan en combinación con el producto VelaSpray Ease™, y no cuando se utilizan con cualquier otro producto, gel o loción. En último lugar, aunque no en importancia, Syneron por supuesto no asumirá ni aceptará responsabilidad alguna en lo que al estado de salud del paciente se refiere, ni tendrá validez la garantía en los sistemas y aplicadores de Syneron cuando se utilicen lubricantes distintos a VelaSpray Ease™.
Estamos seguros de que Usted es consciente de que el producto VelaSpray Ease™ ha sido especialmente formulado para optimizar la eficiencia, la seguridad y las aplicaciones clínicas de los equipos VelaShape y VelaSmooth. Los ingredientes específicos del producto VelaSpray Ease™ y las proporciones relativas de la fórmula, optimizan tanto la conductividad de la radiofrecuencia, así como el acoplamiento infrarrojo entre el sistema Vela y el tejido del paciente. Las propiedades de viscosidad y lubrificación del producto VelaSpray Ease™ han sido formuladas para lograr el máximo confort del paciente y la conservación de los distintos componentes de los equipos Vela.
Comunicado importante para usuarios de VelaShape y VelaSmooth
Asunto: VelaCream
Tras nuestro reciente anuncio referente a una compañía denominada Cosmetonic Ltd., que le ofrecía la posibilidad de adquirir una alternativa al producto VelaEase TM de Syneron, deseamos comunicarle las últimas noticias que tenemos sobre este tema.
Syneron ha logrado apoderarse de un envase del gel ofertado, y tras un minucioso análisis, nos gustaría compartir los resultados con Usted.
La conductividad eléctrica de este gel ha demostrado ser extremadamente baja (es decir, su resistencia es muy elevada) en comparación con el producto VelaEaseTM de Syneron. Esta baja conductividad puede actuar como una barrera, impidiendo significativamente la administración de energía al tejido. En otras palabras, el gel se calentará en la zona donde hace contacto con los electrodos, generando una situación de acoplamiento incorrecto, y en consecuencia presentando un elevado riesgo de producir quemaduras.
Le recordamos, y pedimos además que informe a sus clientes, que Syneron no asumirá ni aceptará responsabilidad alguna en lo que al bienestar del paciente se refiere, y que la garantía de los equipos y aplicadores de Syneron quedará anulada si se utilizan con lubricantes distintos al producto VelaEaseTM.
Como ya hemos manifestado en otras ocasiones, el producto VelaEaseTM. ha sido específicamente formulado para optimizar la eficiencia, la seguridad y los aspectos clínicos de los equipos VelaShape y VelaSmooth. Los ingredientes concretos de VelaEaseTM. y su proporción relativa en la fórmula, optimizan tanto la conductividad de la radiofrecuencia como el acoplamiento infrarrojo entre la familia de sistemas Vela y el tejido del paciente. Las propiedad de viscosidad y lubricación del producto VelaEaseTM. han sido formuladas para optimizar el confort del paciente y la conservación de los distintos componentes de los sistemas Vela.
Si tiene cualquier duda, por favor no dude en ponerse en contacto con nosotros. Estaremos encantados de atenderle en cualquier momento en el 902 88 28 28.
Syneron Medical Ltd. y Candela se fusionan para ofrecer la más amplia gama de tecnologías de última generación
Madrid, 7 de enero de 2010.- Syneron Medical Ltd. y Candela, líder en tecnología láser, han hecho hoy pública su fusión; un acuerdo que han cerrado con el fin de crear un líder global en equipos médicos estéticos.
Desde Candela, afirman que en una etapa tan importante para la historia de esta industria, estas dos compañías se unen para ofrecer la más amplia gama de tecnologías de última generación, aportando soluciones para los tratamientos faciales y corporales más demandados en el mercado. La combinación de Syneron y Candela estará enfocada en los clientes, prioridad de ambas compañías.
Una compañía con cuarenta años en el mercado
Candela Corporation fue fundada en Boston en 1970 y desde entonces ha tenido una posición de liderazgo mundial en el desarrollo, fabricación y distribución de láseres, así como otras soluciones clínicas integrales para dermatólogos, cirujanos plásticos y estéticos. Actualmente está presente en 70 países con más de 8.500 equipos a nivel mundial y posee una extensa gama de productos desarrollados con una avanzada e innovadora tecnología. Además, cuenta una línea completa y versátil de láseres con la mayor longitud de onda.
Candela Ibérica S.A. es su filial en España y desde 1995 comercializa sus productos en la península -con una base instalada de más de 1.400 equipos en España y Portugal-, así como soluciones clínicas altamente innovadoras, de calidad y seguras; de ahí la confianza depositada en Candela por el sector médico y estético a lo largo de todos estos años.
Entre las soluciones láser que ofrece la compañía destacan algunas como: Rejuvenecimiento de la piel, depilación permanente, tratamiento de lesiones vasculares o lesiones pigmentadas y eliminación de tatuajes.
